Referências Bibliográficas
Fontes científicas e documentos oficiais utilizados neste Hub
📄 Documentos Oficiais Brasileiros
[1]
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteogênese Imperfeita
Ministério da Saúde, Brasil. Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 17, de 8 de setembro de 2022. (Página atualizada em 2023/2025.)
Acessar documento oficial
[2]
Incorporação do Ácido Zoledrônico no SUS para tratamento de Osteoporose e Doença de Paget
Portaria publicada em 2022.
Ver portaria
🏥 Instituições de Referência Nacional
[3]
Implementação do protocolo de Ácido Zoledrônico para pacientes pediátricos com OI
Rio de Janeiro, 2024.
Site oficial IFF/Fiocruz
[4]
Protocolos de tratamento e pesquisa em doenças ósseas raras
São Paulo, SP.
Site oficial IOT/HCFMUSP
🌍 Organizações Internacionais
[5]
Protocolos e diretrizes internacionais de tratamento da Osteogênese Imperfeita
Estados Unidos. Atualizado continuamente.
oif.org
[7]
Guias práticos de manejo hospitalar da Osteogênese Imperfeita
Reino Unido. Fundada em 1968.
brittlebone.org
🔬 Estudos Científicos
[9]
Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta: efficacy and treatment costs
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015.
Ver no PubMed
[10]
Skeletal effects and functional outcome with olpadronate in children with osteogenesis imperfecta
Journal of Pediatrics. 2004.
Ver no PubMed
[11]
Efficacy and treatment costs of zoledronate versus pamidronate in osteogenesis imperfecta
Comparative effectiveness research. Estados Unidos.
Ver no NIH
🏛️ Centros de Pesquisa e Protocolos
[12]
Protocolos clínicos práticos para tratamento com bisfosfonatos em OI
Canadá. Centro onde o tratamento com bisfosfonatos foi desenvolvido pelo Dr. Francis Glorieux.
shrinerschildrens.org
[13]
Consenso sobre uso seguro de zoledronato em crianças a partir de 1 ano com OI
Europa. Consórcios de pesquisa em displasias esqueléticas.
📋 Ficha Editorial
| Redação e Revisão | Unidos pela OI - Brasil |
| Última atualização | Maio de 2026 |
| Fontes principais | PCDT Osteogênese Imperfeita — Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 17, de 8 de setembro de 2022; Portaria GM/MS nº 2.305/2001; Literatura científica revisada por pares |
| Status regulatório | Conforme indicado em cada seção — distingue PCDT nacional, uso off-label em centros e terapias experimentais |
⚠️ As informações deste site têm caráter informativo e não substituem avaliação médica profissional. Para decisões clínicas, consulte o PCDT oficial e equipe multidisciplinar especializada.